пирон это

• (хим.). ≈ Под этим названием известны соединения, частицы которых С ₅ Н ₄ О ₂, кольцеобразного строения, состоят из 4 групп СН, одной СО и одного атома кислорода. Таковы именно:
  
  
  
  
  
  α-Пиронное кольцо весьма непрочно и произ+больше...водные этого типа вполне могут быть рассматриваемы как ангидриды (лактоны, см.) непредельных δ-оксикислот, потому что они легко растворяются даже на холоду в водных растворах едких щелочей, давая соли указанных кислот; однако сами эти кислоты в свободном состоянии или не способны существовать, или же представляют очень непрочные соединения, весьма легко выделяющие частицу воды и дающие обратно α-П. γ-П. уже значительно прочнее, хотя, однако, и реагируют при кипячении с едким кали, при чем кольцо совершенно разрушается, в простейшем случае с образованием углекислоты и муравьиной кислоты. Непрочность колец П. подтверждается и тем, что при простом выпаривании их с водным аммиаком они, как бы не разрывая кольца, переходят в прочные пиридоны (см.), непосредственно замещая свой атом кислорода группой NH. На самом деле, вероятно, здесь дело идет несколько сложнее; в случае α-П. образуются, как промежуточные соединения, δ-амидокислоты:
  
  
  
  
  
  В случае γ-П. ≈ образуются в начале оксиамидокетоны:
  
  
  
  
  
  Благодаря такому легкому переходу в пиридоны П. и получили свое название. α-П. получаются обыкновенно из своих карбоновых кислот отщеплением СО ₂; но для самих кислот общих методов получения не существует, потому что этот класс соединений сравнительно еще мало разработан.
  
  γ-П. получаются вообще отщеплением воды от 1,3,5-трикетонов, и производные γ-П. от действия щелочей иногда обратно переходят в соответствующие производные трикетонов:
  
  
  
  
  
  Кроме этого общего способа, γ-П. получаются и подобно α-П., из своих карбоновых кислот. Простейший представитель α-ряда α-П., или кумалин, С ₅ Н ₄ О ₃ получен Пехманном разложением кумалиновокислой закиси ртути в струе водяного пара; представляет жидкость, затвердевающую при 5╟ и кипящую с разложением при 206≈209╟. Диметилкумалин (мезитенлактон), или 2,4-диметил-α-П., С ₅H₂(CH₃)₂O₂ получен Гантчем из диметилкумалинкарбоновой, или изодегидрацетовой, кислоты. Он кристаллизуется из эфира в листочках, плавящихся при 51,5╟ и кипящих при 245╟. Изодегидрацетовая кислота С ₅ Н(СН ₃)₂ О ₂ ≈СО ₂ Н получается конденсацией ацетоуксусного эфира в присутствии большого количества серной кислоты и кристаллизуется в больших призмах, плавящихся при 155╟; интересна она тем, что при бромировании ее этильного эфира получается эфир бромокислоты, который при обмыливании водным раствором едкого кали дает метилциклопропендикарбоновую кислоту СН ₃ ≈С ₃ Н≈(СО ₃ Н) ₃ ≈ единственную представительницу соединений, имеющих трехчленное кольцо с одной двойной связью:
  
  
  
  
  
  Гораздо более разработаны соединения ряда γ-П. Сам γ-П., или пирокоман, C₅H₄O₂ получается при нагревании комановой или хелидоновой кислот и представляет твердое тело, плавящееся при 32╟ и кипящее при 315╟; его оксипроизводное известно под именем пирокоменовой, или пиромеконовой, кислоты С ₅ Н ₃ (ОН)О ₂ (темп. пл. 121╟, темп. кип. 228╟), несмотря на отсутствие карбоксильных групп, обладает кислыми свойствами и дает непостоянные соли. Получается пирокоменовая кислота сухой перегонкой меконовой или коменовой кислот. γ-П.-карбоновая , или комановая, кислота С ₅ Н ₃ О ₂ ≈СО ₂ Н (темп. пл. 250╟) получается нагреванием хелидоновой кислоты и настолько непрочна, что при кипячении с известью распадается на ацетон, муравьиную и щавелевую кислоты:
  
  С ₅ Н ₃ О ₂ ≈СО ₂ Н + 3H₂ О = СО(СН ₃)₂ + Н≈СО ₂ Н + C ₂O₄H₂.
  γ-П.-дикарбоновая, или хелидоновая, кислота C₅H₂O₂(CO₂H)₂ (темп. пл. 220╟) находится вместе с яблочной кислотой в соке чистотела Chelidonium maius и искусственно легко получается отнятием воды от ацетондиоксаловоэтильного эфира. γ-П.-оксикарбоновая, или коменовая, кисл. С ₅ Н ₂ (ОН) ₂ О ₂ ≈СО ₂ Н получается отщеплением СО ₂ от соответствующей дикарбоновой кислоты, носящей название меконовой, С ₅ H(ОН)(СО ₂ Н) ₂ О ₂ + 3Н ₂ О, которая находится в опиуме в связи с морфином. Хелидоновая и меконовая кислоты явились исходными продуктами для разработки γ-пироновых соединений, так как благодаря их нахождению готовыми в соке чистотела и опиуме они были давно открыты и подверглись всестороннему изучению. Кроме указанных выше двух рядов пироновых производных, существует одно соединение, которое находится как бы посредине их и может быть рассматриваемо как производное или α-окси-П., или β-окси-П. Это соединение есть дегидрацетовая кислота С ₅ Н ₂ (СН ₃)(СОСН ₃)О ₂, получающаяся пропусканием паров ацетоуксусного эфира через раскаленные трубки и др. Принимая во внимание, что окси-П. могут иметь, подобно оксипиридинам, таутомерные формы, дегидрацетовую кислоту нужно производить от пиронона, который имеет строение
  
  и который, очевидно, может иметь γ- и α-таутомерные формы:
  
  
  
  
  
  Бензопроизводные П. см. Кумарин (в ст. Лактоны и Фенолокислоты), Хризин, Физетин и Эйксантон.
  Д. А. Хардин. Δ .

• пироне:    Иоахим (Pironet, 1765≈1816) ≈ автор опереток, пользовавшихся большим успехом в венских театрах ("Die Schwestern v. Prag", "D. Neusonntagskind" и др.).
• пироны:    Пироны, кетопираны, гетероциклические соединения, оксопроизводные пиранов. Простейшие П.≈ a-П. (кумалин, бесцветная жидкость с запахом свежего сена, tкип 206≈209 ╟С) и g -П. (бесцветные кристаллы, t
• пиррон:    (дипиррилкетон) (C 4H3≈NH)2 CO ≈ см. Пиррол.